复旦学报(医学版)》(英文名:Fudan University Journal of Medical Sciences)前身是《上海医科大学学报》,创刊于1956年,中华人民共和国教育部主管,复旦大学主办。期刊主编为复旦大学原常务副校长桂永浩。中国标准连续出版物号CN31-1885/R,国际标准连续出版物号ISSN1672-8467。邮发代号:4-262。刊期:双月刊。
报道内容:主要刊登基础医学、临床医学、药学、预防医学等领域的原创性论文,栏目包括专家论坛、论著、医学经验交流、方法技术、临床病理(例)讨论、讲座、综述、短篇报道、个案报告、人文医学等。
办刊特色:作为综合性医药卫生类学术性核心期刊,遵循质量第一、流程规范的办刊原则。发表原创性文章为主,为创新性强的原创论文安排绿色通道。通过编委进行约稿,并以“专家论坛”“论著”等栏目形式发表;根据学科和热点适时组织稿件,优选后以专辑或专栏形式发表。期刊注重学术不端防范和版权保护工作,并全流程关注相关问题,预防和宣教并进,尽力做到规范、诚信。
复旦学报(医学版)荣誉数据库收录情况:《复旦学报(医学版)》目前被多家国内外数据库收录。包括荷兰爱思唯尔公司《文摘与引文数据库》(Scopus),美国《生物学文摘(预评)》(Biosis Previews)、EBSCO数据库、《剑桥科学文摘》(CSA)、《化学文摘》(CA), WHO西太平洋地区医学索引(WPRIM),日本科学技术振兴机构中国文献数据库(JST China)等;中文核心期刊要目总览,中国科学引文数据库,中国科技论文与引文数据库,中文生物医学期刊文献数据库,中国学术期刊全文数据库,万方数字化期刊全文数据库,中文科技期刊数据库等收录。
刊登内容: 基础医学、临床医学、预防医学、药学等领域的原创性研究论文。
栏目形式: 包括但不限于专家论坛、论著、医学经验交流、方法技术、临床病理/例讨论、讲座、综述、短篇报道、个案报告、人文医学等。
投稿注意事项: 本刊仅接受在线投稿。投稿前请仔细阅读本刊稿约,投稿后视为全部作者已理解并接受稿约的内容和要求。若来稿与撰稿要求相差甚远,内容不符合学报定位,一稿多投,或文字复合率超过20%,直接作退稿处理。
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稿件处理说明: 稿件经初审并入库后,编辑部会尽快送审。作者可登录本刊网站或微信公众号(复旦大学复旦学报医学版)查询稿件处理情况。超过3个月未收到稿件处理意见,可来电来信查询;如欲另投他刊,请及时告知本刊。若稿件存在经济利益或其他利益冲突应在投稿时加以说明。稿件确定刊用后,依据版面及插图数量适当收取发表费,稿件刊出后酌致稿酬(含许可费/转许可费),并赠送当期杂志。
授权和伦理: 为保护作者及本刊的合法权益,来稿一经录用,全体作者须签署《著作权专有许可使用授权书》,将文章印刷版和电子版的汇编权、复制权、翻译权、信息网络传播权、发行权及转许可权等权利专有许可给复旦大学在全世界范围内使用,授权期限同论文著作权保护期。对此有异议者或特殊情况需要来函声明。未经复旦大学授权,论文的任何部分不得转载他处。作者可以保留部分再利用的权利(转载,汇编等)。同时,全体作者须签署《论文学术伦理声明》,对论文原创性、署名和贡献的真实性、署名顺序、人体研究和动物研究相关审查、数据和病例的真实性、基金资助的真实性/相关性/有效性等学术伦理相关内容进行声明,并确保文章内容不存在泄密及侵犯他人权利的情况。若论文涉及AI辅助技术生成的内容,需在来稿中注明,并由作者承担伦理责任和相关责任。
更正和撤稿: 若无科学性错误或影响论文结果和结论的错误,印刷版及其电子版为论文的最终版本,一般不进行更正或撤稿;反之,作者可来函提出更正申请,编辑部经核实后启动更正程序。被质疑存在学术不端的论文,一经查实,编辑部即刻启动撤稿程序,并将作者列入黑名单。
撰稿要求: 执行GB 7713.2—2022 《学术论文编写规则》。
文题: 应简洁明确地反映论文主题和内容,尽可能不设副标题、不使用缩略词及“……的研究/观察”等非特定词。英文题名与中文题名含义一致。
作者: 应为参与选题设计、资料分析、撰写或修改关键内容的人员,集体署名应明确责任作者。论文投稿时应明确作者人数和顺序,一经投稿不能随意更改。论文应根据实际贡献署名,至多指定2名共同第一作者(用“▲”符号标注),1名通信作者(用“△”符号标注,并在首页页脚处注明电子邮箱)。署名作者均须签署授权协议。所有作者需要进行贡献声明和利益冲突声明,并列于文末发布。作者单位应包括工作单位全称及科室、单位所在城市及邮编。不同单位按作者署名顺序用阿拉伯数字上标加以区分。
摘要: 执行GB 6447—1986 《文摘编写规则》。论著、医学经验交流和方法技术类论文附结构式(即目的、方法、结果、结论)中、英文摘要,专家论坛、临床病理/例讨论、讲座、综述、短篇报道和个案报告类论文附指示性中、英文摘要。摘要的方法应如实反映研究疾病/对象/起讫时间、研究设计方法、样本量、主要/次要观察和结局指标等信息,结果应与方法部分对应,结论应回答研究假设或目的。可采用第一或第三人称撰写,中文摘要以200~500字为宜,英文摘要用过去时态,内容与中文摘要相对应。研究创新、内容丰富的学术研究鼓励用长摘要进行报道。
关键词: 每篇论文提供3~8个关键词,尽量选自美国国立医学图书馆的最新版Medical Subject Headings (MeSH)。中文关键词可参考中国医学科学院发布的中文医学主题词表 (CMeSH) 。
基金项目: 如有基金资助,在首页页脚处标注基金项目的中、英文名称和编号。基金应与研究主题相关且在有效期内。
中图分类号: 选自《中国图书馆图书分类法》,交叉学科可选用2个(或以上)分类号。
前言: 以300~600字为宜,简要说明国内外研究背景、研究进展、立题依据、研究目的、有何创新和意义等。
材料/资料和方法 使用小标题分段叙述,段落一级标题用黑体、二级标题用楷体、三级标题用宋体。
涉及人体的研究应说明是否符合人体试验伦理标准、是否得到伦理委员会的批准、研究对象是否知情同意等。涉及动物的研究应说明动物品种和来源、饲养过程是否符合相关标准、实验过程是否符合相关保护法。
调查研究应说明是前瞻性、回顾性还是横断面调查研究;实验研究应说明具体的设计类型,如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计或正交设计等;临床试验应说明是第几期试验、采用何种盲法措施、受试者纳入和排除标准及筛选流程等,并说明样本量估算方法及研究过程中的质量控制方法。
统计学方法应注明具体名称,如成组资料的t检验、两因素析因资料的方差分析等,统计软件包应注明具体名称和版本。对于定量资料,不应盲目套用t检验和单因素方差分析;对于定性资料,不应盲目套用χ2检验;对于多因素、多指标资料,要在一元分析的基础上,尽可能运用多元分析方法,以便对因素之间的交互作用和指标之间的内在联系作出全面合理的斛释。统计学符号的书写参照GB 3358.1—2009 《统计学名词及符号》。
结:果 使用小标题分段叙述,段落一级标题用黑体、二级标题用楷体、三级标题用宋体。图表置于正文内,也可另附。尽量用图表表示成组数据或关联数据,避免图表内容与文字叙述重复。
图表题目用中、英文对照表示,内容和注释用英文。表格采用三线表,同一指标数据保留的小数位数相同、一般比可准确测量的精度多一位。图片要求提供有良好清晰度和对比度的矢量图,标本照片要求在图内注明标尺,病理照片要求注明染色方法和放大倍数。刊用人像时须做好受试者保护措施,避免侵犯他人隐私权。引用已发表的图表需要注明出处,并附版权所有者同意使用的证明材料。
统计学分析结果应提供统计量的具体值和P值(例:t=3.45, P=0.01),如涉及对总体参数的推断,应给出95%可信区间。避免用直线回归方程描述有明显曲线变化趋势的资料,且不宜用相关分析说明两种检测方法之间的吻合程度。
讨论: 针对研究目的、围绕试验结果展开论述,适当引用相关文献进行对比论证,在此基础上提出自己的论点,论点应客观合理、紧扣主题,切勿夸大或偏离主题。对于研究中的不足之处和下一阶段的工作设想也可加以论述。
致谢: 置于正文之后、参考文献之前。用于对研究工作有帮助(如参与资金申请、资料收集、项目管理、提供一定的技术或物质支持)但未达到作者资格的单位或个人表示感谢。
作者贡献声明和利益冲突声明 需在文末注明署名作者的具体贡献,并披露可能存在的利益冲突。
参考文献: 执行GB/T 7714—2015 《信息与文献 参考文献著录规则》。尽量引用近5年内的相关文献,采用顺序编码制著录。列出前3位作者,多于3位时加“,等(et al)”;姓前名后,姓用全称、名用缩写,西文姓名全部用大写;西文文题首字母和专有名词大写,其余一律小写;中文刊名用楷体,西文刊名用缩写斜体(不加缩写点),以美国国立图书馆编辑的List of Journals Indexed in Index Medicus所列为准;题名后标注文献类型标志代码(期刊J、图书M、会议论文C、学位论文D、专利P、标准S、数据库DB)。举例如下:
[1]GRIFFITH BP,GOERLICH CE,SINGH AK,et al.Genetically modified porcinetohuman cardiac xenotransplantation[J].N Engl J Med,2022,387(1):3544.
[2] CARMIGNIANI J,FURHT B.Augmented reality:an overview[M]//FURHT B.Handbook of Augmented Reality.New York:Springer,2011:346.
[3]韩舒羽.HIV/AIDS患者认知行为干预方案的构建和应用研究[D].复旦大学,2021.
[4]国家药品监督管理局药品审评中心. 药物临床试验适应性设计指导原则(试行)[EB/OL].(2021-01-29)[2024-12-24].https://www.cde.org.cn/zdyz/domesticinfopage?zdyzIdCODE=4409e51a403a911757af 6caf3ecef129.
其他事项: 医学名词以全国自然科学技术名词审定委员会审定公布的《医学名词》(科学出版社)为准,暂未公布者以《英汉医学词汇》(人民卫生出版社)为准。
药物名称使用通用名称(商品名,批号),以《中华人民共和国药典》和国家药典委员会编写的《中国药品通用名称》(化学工业出版社)为准。以上出版物均采用最新版本。
量和单位执行GB 3100~3102—1993 《量和单位》和国务院1984年2月颁布的《中华人民共和国法定计量单位》标准。标点符号执行GB/T 15834—2011 《标点符号用法》规定。数字执行GB/T 15835—2011 《出版物上数字用法》规定。
缩略语在摘要和正文中首次出现时应注明中英文全称。
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